Fizjoterapia w rozszczepie kręgosłupa

ROZSZCZEP KRĘGOSŁUPA (Spina bifida)

  1. To niedorozwój i zaburzenie łączenia punktów kostnienia trzonów i łuków kręgów prowadzące do powstania szczeliny.
  2. Jest wynikiem braku czasowej koordynacji etapów rozwoju układu komorowego.

Schemat rozszczepu kręgosłupa

Przyczyny powstania

  • jak wyżej — w przepuklinie oponowo-rdzeniowej
  • nieprawidłowości chromosomalne
  • przyjmowanie kwasu walproinowego
  • przyjmowanie leków przeciwdrgawkowych
  • hipertermia — np. nadużywanie solarium
  • czynniki środowiskowe

Uwaga: niedobór kwasu foliowego w okresie okołokoncepcyjnym zwiększa ryzyko wystąpienia rozszczepu kręgosłupa.

Charakterystyka

  • Jest przyczyną wtórnego, po porażeniu rdzenia kręgowego, upośledzenia funkcji motorycznych dzieci.
  • Pod względem częstości występowania wad wrodzonych zajmuje II miejsce po zespole Downa.
  • Dotyczy najczęściej odcinka L5–S1, ale może dotyczyć każdego odcinka.
  • Charakteryzuje się występowaniem uwypuklającego się worka przepuklinowego w okolicy grzbietowej (podział ze względu na zawartość).
  • Przy umiejscowieniu przepukliny w odcinku C–Th występuje porażenie spastyczne.
  • Przy umiejscowieniu przepukliny w odcinku L–S występuje porażenie wiotkie.

Rodzaje rozszczepu

  1. Jawny rozszczep – jeśli wadzie towarzyszy niedorozwój rdzenia kręgowego i jego osłon. Przez ubytek w łukach tworzy się uwypuklenie przepukliny utworzonej z opon i rdzenia kręgowego wypełnionej płynem mózgowo-rdzeniowym. Inna nazwa to otwarty rozszczep.
  2. Ukryty rozszczep – jeśli wadą dotknięty jest tylko układ kostny bez tkanki nerwowej i opon. Inna nazwa to zamknięty rozszczep (spina bifida occulta).

Najczęściej umiejscawia się w odcinku L–S. Nie stwierdza się objawów klinicznych w przebiegu ukrytego rozszczepu.

Objawy

  • zmiana zabarwienia skóry
  • owłosienie w okolicy zmiany
  • uwypuklenie tkanki tłuszczowej
  • torbiele

Skóra i objawy miejscowe

Inny podział rozszczepu

  1. TYLNE – niedochodzi do zespolenia tylnej części łuków kręgów i niewytworzenia wyrostka kolczystego.
  2. PRZEDNIE – najczęściej w odcinku C–Th; jest to szczelina dzieląca trzon lub kilka kręgów na części.
  3. CAŁKOWITE – rzadkie, obejmują zarówno łuki, jak i trzony.

Pod względem zawartości worka przepuklinowego wadę można podzielić na

  • Meningocele (spina bifida cystica) – przepuklina oponowa
  • Myelocele – przepuklina rdzeniowa
  • Meningomyelocele – przepuklina oponowo-rdzeniowa
  • Lipomeningocele – przepuklina oponowo-tłuszczowa

Typy przepukliny

Meningocele
  • w miejscu rozszczepu występuje tylko uwypuklenie opony twardej i pajęczej
  • miejsce to pokryte jest skórą
  • rzadko występują zmiany neurologiczne

MeningoceleObraz kliniczny

Myelocele
  • widoczna w postaci ciemnoczerwonej płyty rdzeniowej na poziomie skóry
  • występują ciężkie zaburzenia neurologiczne
  • występują wady wrodzone, np. stopa końsko-szpotawa, dysplazja stawów biodrowych, przykurcze wyprostne, wodogłowie
Meningomyelocele
  • przepuklina oponowo-rdzeniowa z obecnością tkanki rdzeniowej w worku przepuklinowym
Lipomeningocele
  • powierzchniowa masa tkanki tłuszczowej znajduje się w dolnej części odcinka L–S
  • zwykle nie występują objawy neurologiczne
  • nie występuje wodogłowie
  • może występować osłabienie funkcji jelit i pęcherza moczowego

Obraz zaburzeń może być

  • symetryczny
  • asymetryczny
  • całkowity
  • częściowy
  • zawsze trwały

Poziomy uszkodzenia i charakterystyka dysfunkcji

I) Uszkodzenie rdzenia w odcinku piersiowym (Th)
  • należy do wysokich uszkodzeń rdzenia
  • brak odruchu rdzeniowego
  • występują wiotkie kończyny dolne
  • występowanie „żabich nóg” (odwiedzione, zrotowane na zewnątrz i zgięte w stawach kolanowych i biodrowych)
  • występuje przykurcz zgięciowy w stawie kolanowym
  • stopa ustawiona końsko
  • przy pozostawianiu dziecka w pozycji na wznak może dojść do zaniku mięśni i pozostałych tkanek miękkich
  • utrwalenie się podeszwowego zgięcia stopy (występuje u dzieci z całkowitym porażeniem kończyn dolnych)
ZAPOBIEGANIE
  • układanie dziecka na brzuchu (odpowiednie pozycjonowanie)
  • gimnastyka zakresu ruchu w stawie biodrowym i kolanowym
  • owijanie kończyn dolnych bandażem w wyproście i odwiedzeniu
II) Uszkodzenie rdzenia w odcinku L1–L3
  • należy do wysokich uszkodzeń rdzenia
  • silne mięśnie zginacze i odwodziciele stawu biodrowego, pozostałe mięśnie słabe
  • występuje przykurcz wyprostny w stawie kolanowym
  • występuje stopa końska, końsko-szpotawa, koślawa
  • często występuje podwichnięcie i przemieszczenie w stawie biodrowym
III) Uszkodzenie rdzenia w odcinku L4–L5
  • należy do niskich uszkodzeń rdzenia
  • silne mięśnie zginacze i przywodziciele
  • uszkodzenie to zagrożone jest wczesną dyslokacją lub późniejszym podwichnięciem
  • często występuje wada stóp końsko-szpotawa
IV) Uszkodzenia rdzenia w odcinku kości krzyżowej (S)
  • duża sprawność mięśni
  • rzadko występuje podwichnięcie biodra
  • rzadko dochodzi do przykurczów w stawach biodrowych
  • występują niewielkie zaburzenia chodu
  • mniejsze ryzyko wystąpienia wodogłowia

Rehabilitacja

Plan rehabilitacji ustalony jest w zależności od poziomu uszkodzenia rdzenia i rozległości porażeń. Rehabilitacja powinna być wielospecjalistyczna (fizjoterapeuta, neurochirurg, urolog, ortopeda).

Pierwsze leczenie obejmuje:

  • zamknięcie rany w ciągu 72 h od porodu (zapobieganie infekcjom ośrodkowego układu nerwowego)
  • leczenie wodogłowia (wszczepienie przetoki odbarczającej)
  • cewnikowanie układu moczowego

Plan usprawniania zależny od wieku:

  • profilaktyka odleżyn, przykurczów i zniekształceń
  • bierne zabezpieczanie porażonych stawów przed zwichnięciem i uszkodzeniem
  • stabilizacja stawów biodrowych
  • stymulacja rozwoju czynności ruchowych
  • pionizacja
  • nauka chodu
  • utrzymanie i doskonalenie sprawności

Terapia wg poziomu uszkodzenia

U dzieci z uszkodzeniem odcinka Th terapia polega na:

  • wzmocnieniu mięśni tułowia, obręczy barkowej i kończyn górnych
  • stosowaniu ćwiczeń kształtujących utrzymanie równowagi
  • pionizacji w aparatach stabilizujących
  • ćwiczeniach biernych kończyn dolnych

U dzieci z uszkodzeniem odcinków L i S terapia polega na:

  • wzmacnianiu mięśni tułowia i kończyn górnych
  • usprawnianiu mięśni obsługujących stawy kończyn dolnych
  • ćwiczeniach równoważnych (piłka, wałki, równoważnia)

Stosowanie metody NDT-Bobath

  • hamowanie patologicznych odruchów wczesnodziecięcych
  • ułatwienie fizjologicznych wzorców ruchowych
  • stymulacja rozwoju psychoruchowego

Usprawnianie

Można rozpocząć we wczesnym okresie przedoperacyjnym, zanim rana zostanie zamknięta, w celu ustalenia poziomu uszkodzenia rdzenia.

  1. Ręczna ocena siły mięśniowej
  2. Badanie zakresu ruchu
  3. Badanie czucia

Usprawnianie dorastającego dziecka

  • kontynuowanie aktywności, która poprawia pozycjonowanie i utrzymanie równowagi głowy i tułowia
  • ćwiczenia w siadzie stymulujące utrzymywanie równowagi (poprawiają kontrolę głowy i tułowia, dostarczają doświadczeń oko‑ręka)
  • stosowanie odpowiednich pozycji trzymania i noszenia

Oceń ten artykuł

- | brak ocen