Podział kręgozmyków

Podział etiologiczny kręgozmyków

I)     pochodzenia wrodzonego (zaburzenia osteogenezy łuku kręgu, brak zlania jąder kostnienia, przetrwanie połączenia chrzęstnego)
II)    pochodzenia nabytego (mikrourazy)
III)   pochodzenia mieszanego  (wada rozwojowa + przeciążenie + mikrourazy)

Podział ze względu na wiek

• S. Infantum (rzadki)
• S. Adolescentium (częsty) – dorastający
• S. Adultum (częsty) - dojrzałych

Podział ze względu na kierunek ześlizgu

• S. anterior – właściwy
• S. posterior – rzekomy
• S. lateralis – przy urazach lub procesach destrukcyjnych trzonu

Podział Mayerdinga

I st – przemieszczenie trzonu kręgu o 25%
II st – przemieszczenie trzonu kręgu o 50 %
III st – przemieszczenie trzonu kręgu o 75 %
IV st – przemieszczenie trzonu kręgu o cały trzon

Podział Breilsforda Lambla Saidmona

I st – kontakt L5-S1 zachowany - spondylolisthesis
II st – utrata kontaktu, przechylenie L5 wobec S1-  spondyloklysis
III st – przemieszcz trzonu kręgu do miednicy, zachowany kontakt z kością krzyżową - spondyloptosis

Podział ze względu na stadium choroby

• Stadium initiale
• Stadium progrediens
• Stadium terminale

Podział ze względu na powikłania

• S. simplex – bez powikłań
• S. complicata – bóle krzyża korzonkowe, czasem  niedowłady i porażenia

Podział ze względu na objawy

• S. asymptomatica
• S. symptomatica

Podział wg Świderskiego

• Stabilny
• Niestabilny

Podział wg Hlavatego

• Na podłożu kręgoszczeliny (prawdziwy)
• Na podłożu zmian zwyrodnieniowych(rzekomy)

Podział ze względu na okres ześlizgiwania się kręgu

• Poniżej 1/3
• 1/3-2/3
• Powyżej 2/3
• Całkowite (spondyloptosis)